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各位前辈,0.22um和0.45um的微孔滤膜在使用上有什么差别?我使用一次性滤头来过滤样品用的。,过滤膜主要是去除杂质防止柱子堵,你上面两种么视你的样品而定,如果比较干净就用 0.45,脏就用0.22,一般用0.45um的就行了,如果
2010年07月11日发布人:sugar-tang
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RT
直接用30mM洗脱,那30mM之前的蛋白不也跟着一起下来了吗?我该怎样理解?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年04月26日发布人:pencil菲
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文献中说1%的PTFE溶液作为粘结剂与催化剂混合,制备电极,不明白以下问题:
1 催化剂制备干燥后,往往为颗粒状,研磨,只是颗粒变小,与1%PTFE混合,颗粒很明显,不能均匀分散,请问大家 怎样才能使其与1%PTFE混合分散均匀
2015年05月05日发布人:集贤阁
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聚四氟乙烯,有去离子水在超声波里超,没出现你说的情况,
挺稳定的。,PTFE的刚买回来时,做固定的几个样,也是没发现问题。直到B元素含量高和含量低的混在一起做的时候才出现问题,之前含量低的样做的两个平行样很不平行,而且结果偏高,还没遇到这个问题,我们的样品中B不会
2015年12月03日发布人:vbnm
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聚四氟乙烯,有去离子水在超声波里超,没出现你说的情况,
挺稳定的。,PTFE的刚买回来时,做固定的几个样,也是没发现问题。直到B元素含量高和含量低的混在一起做的时候才出现问题,之前含量低的样做的两个平行样很不平行,而且结果偏高,还没遇到这个问题,我们的样品中B不会
2015年08月04日发布人:adg
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我做样时,前处理用定性滤纸过滤后再过0.45um滤膜后上机可以吗,还是得用定量滤纸过后再过0.45um的滤膜后上机呢!,我认为用定性滤纸就可以了。
定量滤纸和定性滤纸的区别主要在于灰化后产生灰分的量。定性滤纸不超过0.13%,定量
2010年06月22日发布人:notrjhn
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亲和层析前处理样品,0.45um滤膜过不去,没多少滤器就堵住了。
之前已经12000rmp,30min离心过了取的上清。
试过加 Binding buffer 稀释,但是1:10以后
2014年02月05日发布人:changlhsyo
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包装腺病毒已经失败很多次了。这次包装的腺病毒转染后第3、4天有很多的荧光,培养至第6、7天收获了一批,但收获的病毒液感染293没有成功。今天这批已经培养了第12天了,荧光没有到“满天星
2012年08月07日发布人:dongdongqiang
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要称取一定质量的60%PTFE浓缩液,质量怎么算啊,我们一般就是把勺子直接放进天平,去皮后滴一滴差不多够了,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量乘以60%就是需要质量,以此质量为基数,再称取其他物质。,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量
2015年04月06日发布人:哈密瓜
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我想问一下做过这方面实验的学长和老师,转染后第一轮是不是一定要等14天(还是有病变就能收?),第一轮第二轮第三轮细胞若有病变应该是什么样,(能不能发张图),我是将细胞十天后直接冻融(不是吸去培养基用PBS重悬后冻融,再离心取上清),离心
2012年05月19日发布人:BUK